elisa試劑盒實驗以靈敏度較高﹑特異性較好的特點得到了廣泛的應用，但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全﹑花板等結果。elisa實驗操作所要求的條件是比較嚴格的，無論是對實驗的硬件條件還是對實驗的操作人員的技術要求，都是如此。下面研域生物分享10條在進行elisa實驗時需要注意的問題。

1. 要保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但盡量在有專業人員進行矯正。

2. 要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

3. 要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。

4. 用搶吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

5. 吸取液體時，要用里程和需要里接近的槍去吸，減少誤差。

6. 將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7. 液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

8. 溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

9. 洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，清洗干凈。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

10. 洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

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