上海研域生物在未來我們將投入更多的人力、物力和財力來開拓市場，真正做到客戶所想，ELISA試劑盒客戶想到的我們要做到， 客戶沒有想到的我們也要做到，感謝支持。 

一、標準曲線

1.定量方法：標準曲線至少由5個濃度組成，測定次數不少于5次，以確定工作濃度范圍和IC50范圍。

2.定性方法：工作濃度范圍通過陰性、臨界值濃度和陽性的樣品測定來確定，每個濃度重復不少于5次，濃度與響應值之間應有一定的關系。

二、檢測限和定量限

1.檢測限：20份空白樣品測定均值加3倍標準差。

2.定量限：應大于標準曲線中濃度點。對于定量方法，應對該濃度樣品至少測定6次進行驗證，而不能通過外延法推斷。

三、臨界值（cut-off值）的確定

對于有殘留的藥物，檢測方法的臨界值為20份添加MRL濃度的樣品重復3次測定的均值減去1.64倍標準差，即95%置信限處。

對于禁用藥物，檢測方法的臨界值為定量限，該值應達到的指標。

四、精密度和準確度

對于有殘留的藥物，添加濃度為MRL及MRL上下各一個濃度；對于禁用藥物，添加濃度為定量限和2倍定量限，每個添加濃度至少測定5個平行樣，并至少進行3批實驗（不同檢測日期，不同標準曲線，不同批次試劑盒）。

1.準確度：回收率范圍大于40%或符合相應檢測標準的要求。

2.精密度：以變異系數表示。

批內變異系數：每批平行樣之間的變異系數小于或等于25%，對于禁用藥物小于或等于30%.

批間變異系數：所有樣品之間的變異系數值小于或等于30%，對于禁用藥物小于或等于40%.

定性方法：陰性和陽性樣品各測定不少于50份，確定假陽性率和假陰性率。

五、交叉反應

試劑盒與待檢藥物類似物、代謝物或共同存在的藥物測定交叉反應率。

六、保存期

保存期通過保存條件的穩定性試驗結果確定。

七、復核試驗

1.定量方法：檢測限、IC50以及至少兩個添加濃度的準確度和精密度，并與理化方法（或與具代表性進口試劑盒）比較。

2.定性方法：檢測限、假陽性率和假陰性率。

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