如今，來自美國西北大學物理科學腫瘤學中心（Physical Sciences-Oncology Center, PS-OC）的研究人員的三項開創性研究報道了他們在方法上取得的重要進步，這將使得人們更好地理解在正常細胞和癌細胞中，基因表達是如何受到調控的，同時也可能導致人們開發出更加有效的治療試劑來治療癌癥病人。這三篇論文zui近分別在Nature Genetics、Nature Biotechnology和Nature期刊上，可能有助于揭示控制基因轉錄的機制。

DNA*密碼就是DNA遺傳密碼，能夠確定細胞蛋白的組成。2006年前，Widom和Segal就已在這篇論文中報道，他們發現第二種DNA密碼能夠解釋DNA環繞著組蛋白復合物形成的線軸樣結構--核小體--的布局。

根據2012年5月27日在線發表在Nature Genetics期刊上的一篇論文和2012年5月20日在線發表在Nature Biotechnology期刊上的另一篇論文，Segal研究小組開發出出一種優雅的實驗系統：它能夠允許他們準確地測量不利于核小體形成的DNA序列對轉錄調節的影響。這項新研究使得他們能夠以一種規劃好的和系統性的方式，同時導入上萬個DNA序列區域到上萬個活細胞之中---每個細胞導入一個DNA區域---，而且能夠在一次實驗中非常地和測量每個這樣的變化產生的結果。利用這種系統，Segal研究小組證實促進核小體形成的DNA序列確實對轉錄產生顯著性負面的影響。見：“Manipulating nucleosome disfavoring sequences allows fine-tune regulation of gene expression in yeast” 和“Inferring gene regulatory logic from high-throughput measurements of thousands of systematically designed promoters”。

根據第三篇于2012年6月3日在線發表在Nature期刊上的論文，研究人員描述了另一種方法上的主要進步。這種新技術允許他們比以前更加高地繪制核小體在基因組上的位置。這種技術不僅可以讓人們更好地理解轉錄調控，同時它也應當有助于科學家們理解DNA生物學的基因特征。“A map of nucleosome positions in yeast at base-pair resolution”

根據2006年發表在Nature期刊上一篇論文，通信作者 Jonathan Widom和Eran Segal 描述了一種繪制核小體的新方法。越來越清楚的是，在人體內，負責DNA組裝成染色質的細胞裝置發生突變是腫瘤產生的主要推動力。染色質是由DNA和蛋白組成的復合物，當遭受壓縮時會形成染色體。這項研究允許人們闡述在細胞中染色質組裝機制，從而有助于理解在癌癥中是什么發生偏差和如何修復這種偏差。