論文通信作者Daniel Link博士說,"我們的結果有望通過靶向這些微環境來治療特定的癌癥,從而提高干細胞移植的成功率.我們和其他人正在啟動臨床試驗來評估靶向白血病或多發性骨髓瘤患者體內的這些微環境是否可行."在這項研究中,研究人員在小鼠體內選擇性地剔除一種關鍵性的基因CXCL12,其中已知該基因在讓造血干細胞保持健康中發揮著重要作用.他們不是把微環境內所有支持細胞中的基因CXCL12都敲除掉,而是剔除特異性支持細胞中的這種基因.結果他們發現每個微環境只含有被一類*的支持細胞滋養的某種造血干細胞.
 

              Link說,"我們對此感到非常吃驚.在骨髓中不只存在一個產生血細胞的微環境.存在與眾不同的干細胞微環境,在那里面的干細胞能夠產生體內的任何血細胞.也存在單獨的對抗感染的血細胞微環境,在那里的血細胞注定變成T細胞和B細胞."在一項II期前導性研究中,Link正在評估藥物G-CSF是否能夠改變已發生癌癥復發或對治療產生抵抗性的急性淋巴細胞白血病（acute lymphoblastic leukemia）患者的干細胞微環境.
 

                  對于這種治療方法是否會取得成功,目前仍然言之過早.不過,這項在小鼠體內開展的新研究得到了發表在同期Nature期刊上的姊妹篇論文[2]的支持.在這項標題為"Haematopoietic stem cells and early lymphoid progenitors occupy distinct bone marrow niches"的姊妹篇論文中,美國德州大學西南醫學中心-兒童醫學中心研究所主任Sean Morrison博士利用類似的分子方法也發現骨髓中存在不同的造血干細胞微環境.